셀트리온의 '렉키로나'. 셀트리온 제공
셀트리온에서 개발한 코로나19 항체 치료제 '렉키로나'. 셀트리온 제공

유럽의약품청(EMA)에서 한국 제약사 셀트리온이 개발한 코로나19 항체 치료제를 판매 허가할 예정이다.

아일랜드의 아이리시 타임스는 로이터 통신을 인용해 EMA이 셀트리온에서 개발한 단일클론항체 ‘렉키로나’에 대해 수일 내로 유럽 사용을 승인할 예정이라고 9일(현지시간) 밝혔다. 승인이 날 경우 유럽에서 공식 승인되는 최초의 항체 치료제가 된다.

셀트리온의 ‘렉키로나’는 정맥 주사제 형태의 코로나19 항체 치료제로 식품의약품안전처로부터 지난 9월 정식 품목 허가를 받았다.

EMA는 미국 제약사 리제네론과 스위스 로슈가 개발한 항체 치료제도 이번주 내로 승인할 전망이다. 미국에서 레젠-COV라는 이름으로 알려진 해당 치료제는 '로나프레베'라는 약품명으로 유럽 이외의 지역에서 판매 중이다.

다만 로이터 통신에서는 익명의 관계자를 인용해 승인이 임박했지만 구체적인 승인 날짜는 결정되지 않았다고 밝혔다.

두 회사는 10월 초 EMA에 판매 승인을 신청했고, EMA는 2개월 내로 결정할 예정이다. 유럽 언론들 보도에 따르면 셀트리온은 이달 말쯤 승인 여부 결정이 날 것으로 보인다.

[스트레이트뉴스 함영원 기자] 

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